Phäochromozytom
Grundlagen:
Phäochromozytome sind katecholaminproduzierende Tumoren des chromaffinen Gewebes. 85% der Phäochromozytome sind im Nebennierenmark lokalisiert, der Rest kann im Bereich des abdominellen oder thorakalen Grenzstranges auftreten (Paraganglion). Phäochromozytome können auch im Rahmen des MEN II-Syndroms auftreten. 10% treten bilateral auf, 10% sind bösartig. 2/3 der Phäochromozytome sezernieren Adrenalin+Noradrenalin. Extraadrenal gelegene Tumoren oberhalb des Zwerchfells sezernieren nur Noradrenalin, maligne Phäochromozytome bilden auch Dopamin.Klinik:
Arterielle Hypertonie als Dauerhypertonie (50%) oder als paroxysmale Form (50%) in Form von Hochdruckkrisen. Weitere Symptome: Kopfschmerezen, Schwitzen, Tachycardie, Tachyarrythmien, Blässe, Gewichtsverlust| 1/4 |
Weiter |