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Hyperkortisolismus

Grundlagen:

1) Exogenes (iatrogenes) Cushing-Syndrom: Durch Langzeitbehandlung mit Glukokortikosteroiden oder ACTH
2) Endogenes Cushing-Syndrom

ACTH-abhängige Form mit sekundärer NNR-Hyperplasie:

a) Zentrales Cushing-Syndrom (= Mb. Cushing): In 80% der Fälle handelt es sich dabei um ein Mikroadenom des HVL, in übrigen Fällen wird eine primär hypothalamische Überfunktion angenommen
b) Ektope (paraneoplastiche) ACTH-Sekretion: Am häufigsten kleinzellige Bronchuskarzinome und Karzinoide
c) Alkoholinduziertes Cushing-Syndrom

ACTH-unabhängige primäre Form (Adrenales Cushing-Syndrom):

a) Kortisolproduzierende NNR-Tumoren (Adenome oder Karzinome)
b) NNR-Hyperplasie

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